Familia neuquina pide ayuda para el tratamiento de su hijo de 2 años con una cardiopatía congénita

Una familia neuquina atraviesa un momento decisivo en la salud de su hijo y solicita colaboración de la comunidad para poder continuar con su tratamiento. Se trata de Lionel Yahir Videla Contreras, un niño de 2 años que nació con una cardiopatía congénita compleja, una malformación del corazón que requiere múltiples intervenciones médicas.

En enero de 2026, Lionel fue sometido a su tercera cirugía cardiovascular en el Hospital Garrahan, en la ciudad de Buenos Aires. Según relataron sus padres, la intervención fue exitosa y permitió estabilizar su estado de salud. Sin embargo, el proceso aún no ha concluido.

Ahora, el niño debe regresar a Buenos Aires para realizarse nuevos estudios de alta complejidad. El próximo 5 de mayo tiene programados un electrocardiograma y un ecocardiograma, evaluaciones fundamentales para determinar los pasos a seguir. Posteriormente, los médicos definirán la fecha para una hemodinamia, un procedimiento que se realiza en quirófano y que permitirá establecer cuándo deberá enfrentar una cuarta cirugía, que sería la última dentro de su tratamiento.

Ante esta situación, la familia inició una campaña solidaria con el objetivo de reunir fondos que les permitan afrontar los gastos del viaje y la estadía. Como parte de la iniciativa, están organizando un bono contribución que incluye dos premios en efectivo.

“Necesitamos ayuda para poder viajar y continuar con su tratamiento”, expresaron sus padres, quienes apelan a la solidaridad de la comunidad para difundir el pedido y acompañar este momento clave en la vida de Lionel.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo participando del bono contribución o compartiendo la información para ampliar el alcance de la campaña.

Contactos: 2996552830 Solange (mamá); 2994732217 Maximiliano (papá).